这头新冠肺炎疫苗大牛 背后出现了红杉中国图_
11月23日，英国制药公司阿斯利康宣布，由阿斯利康、牛津大学和其孵化器Vaccitech联合开发的新冠肺炎候选疫苗AZD1222迎来了最新的积极成果。
根据在英国和巴西同时进行的AZD1222临床试验的中期分析结果。结果显示，疫苗在预防新冠肺炎(主要终点)方面“非常有效”。两种不同给药方案的有效率分别为90%和62%。综合分析，平均有效率为70%。这个数字已经高于美国食品和药物管理局(FDA)要求的50%标准。然而，在接受该疫苗的受试者中，没有住院或严重的新冠肺炎病例。
这也意味着，到目前为止，世界上有三种领先的候选新冠肺炎疫苗，分别来自莫德纳、辉瑞/生物技术公司和阿兹/牛津大学。其中，前两者开发的疫苗是技术开发难度较大的mRNA疫苗，后者使用的是研究基础比较扎实的腺病毒载体疫苗。
随着AZ/Oxford疫苗发布的积极成果，一家名为Vaccitech的公司也从默默无闻开始出现在公众视野中。据公开信息，是牛津大学孵化的临床阶段疫苗公司。阿斯利康在23日的对外公告中称，其新冠肺炎候选疫苗AZD1222是由牛津大学和Vaccitech联合开发的。
早在2018年，这家公司就在以红杉资本中国和谷歌风险投资(Google Ventures)为首的A轮融资中引入了外部战略投资者。显然，在全球公共卫生安全问题日益严重的情况下，始终关注技术前沿的head capital force，正在对先进技术表现出敏锐的判断力，能够在几年前就在这个领域做出早期布局，显示出head fund的高度专业性和集中度。
牛津大学孵化，
又一新冠疫苗获重大进展
在全球范围内，新冠肺炎疫情继续发酵。
根据最新数据，截至2020年11月20日，海外确诊新冠肺炎患者1647.7万人，新增确诊64.5万人。新确诊人数仍处于较高水平(55万至65万人/日)，且仍呈上升趋势。美国一天新增20多万人，欧洲近两个月新增死亡人数也快速上升，达到创纪录的6000人。
在这种情况下，新冠肺炎疫苗的成功研制无疑具有重大的现实意义。11月16日，美国疫苗公司Moderna宣布其新冠肺炎疫苗mRNA-1273 III期试验显示有94.5%的有效性，并很快宣布与英国政府达成协议供应500万剂疫苗，欧洲药品管理局(EMA)也启动了疫苗滚动审查；11月18日，辉瑞宣布其新冠肺炎疫苗最终保护率达到95%，III试验达到所有有效终点。然而，只能在-70下长时间储存的恶劣条件仍未解决。
与前两种疫苗相比，AZ/Oxford新冠肺炎疫苗的平均70%有效率略逊一筹，但其重要性不容忽视。与其他疫苗相比，疫苗接种价格更低、储存和运输条件更方便、接种环境更宽松，使得疫苗接种一经批准，就更有可能在全球范围内推广。
首先是它的可用性好。据AZ透露的信息，该疫苗的初步计划产能已达到3亿剂，在监管部门批准之前，公司计划在2021年前滚动生产30亿剂疫苗方面取得快速进展。
第二是它的可承受性好。据国泰证券分析，按照目前的定价和研发经费，牛津/AZ疫苗每剂成本约为3-4美元，是目前已知的最低价格。辉瑞/生物技术公司和现代公司的疫苗价格可能分别为19.5美元/剂和50-60美元/剂。
更重要的是，疫苗可以在正常冷藏条件下(2-8/36-46)储存、运输和处理至少6个月，并在现有的保健环境中接种。
AZ在对外公告中表示，将立即准备以有条件批准或提前批准的框架向全球监管机构提交数据，并寻求被纳入世卫组织的紧急使用名单，以加快低收入国家的疫苗供应。
在中国，CDE刚刚在11月19日发布了关于《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》的通知。业内人士认为，这项政策的出台也将加速特定药物和疫苗产品在中国的上市。
背后公司浮现：
红杉中国两年前布局
鲜为人知的是，在备受关注的AZ/Oxford版新冠肺炎疫苗背后，另一家名为Vaccitech的公司正在扮演关键角色。
Vaccitech首席执行官比尔恩莱特(Bill Enright)几天前接受采访时说：“目前，全球需要一种成本效益高、易于分发的新冠肺炎疫苗，它可以确保安全性，并防止新冠肺炎发生毁灭性的大流行。Vaccitech非常自豪能与牛津大学和阿斯利康合作，在有限的时间内开发出这种疫苗。”
据Vaccitech官网介绍，Vaccitech是一家T细胞免疫疗法和疫苗公司，目前正处于临床阶段，致力于开发治疗和预防传染病和癌症的产品。Vaccitech由牛津科学创新(OSI)于2016年孵化，致力于通用疫苗的研发。目前，它已经建立了强大的免疫治疗产品渠道，包括六种用于传染病和癌症适应症的临床候选产品，涉及中东呼吸综合征(MERS)、人乳头瘤病毒(HPV)和乙型肝炎(HBV)等疾病。
据公开信息，Vaccitech2018在2018年完成了由红杉资本中国(sequoia capital china)和谷歌风险投资(Google Ventures，GV)共同牵头的一轮融资，融资总额为2000万英镑(约合1.77亿元人民币)。
“我们非常高兴地看到，威盛科技的查多克斯疫苗平台已经在世界领先的候选新冠肺炎疫苗中得到验证。VacciTech由疫苗领域的顶尖科学家创建，致力于开发创新的预防和治疗疫苗，以预防和控制全球范围内的传染病。并提供有效的治疗方案。”红杉资本中国董事总经理顾翠萍在接受采访时表示。顾翠萍介绍，红杉中国在2018年初投资了VacciTech，重点是其平台的潜力和疫苗产品的重要性。
Bill Enright之前也在接受采访时表示，这种新冠肺炎的候选疫苗不仅可以诱导非常高水平的CD8 T细胞，还可以诱导与其他先进疫苗技术水平相当的抗体和CD4 T细胞。作为一家新的临床T细胞免疫治疗公司，公司引入了外部战略投资者，包括红杉资本中国和谷歌GV。
据世卫组织统计，到目前为止，全球有11家企业的新冠肺炎疫苗处于第三阶段，其中进展最快的是辉瑞/生物泰克、莫德纳和AZ/牛津/Vaccitech三家。BioNtech已提交美国防疫物资(EUA)紧急认证，预计12月下旬有条件在欧洲上市；Moderna将很快提交给EUA，预计也将于12月下旬在欧洲有条件上市。